當(dāng)您想擺脫溶劑時(shí)盡量使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。假設(shè)您在某種溶劑中有某種化學(xué)物質(zhì)的溶液。如果要獲得化學(xué)品的晶體形式，可以將溶液放入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中，然后蒸發(fā)溶劑。如果要純化在正常條件下為液態(tài)的溶劑或其他化學(xué)藥品，請(qǐng)使用蒸餾。區(qū)別在于，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時(shí)，您實(shí)際上并不關(guān)心溶劑蒸氣的情況，但是蒸餾裝置是專門為收集蒸氣甚至分離不同化合物的蒸氣而設(shè)計(jì)的。

       蒸餾是一種根據(jù)混合物的揮發(fā)性或沸點(diǎn)的差異進(jìn)行分離的方法。如果流體在大氣壓下沸騰所需的溫度足夠高以通過(guò)聚合反應(yīng)或通過(guò)熱裂解破壞敏感分子，則此方法特別有用?；蚩山到鉄崦粑镔|(zhì)，特別是草藥的有機(jī)提取物。真空蒸餾用于將液體上方的壓力降低至低于其蒸氣壓。這樣可以將揮發(fā)性很大的液體選擇性地蒸發(fā)和蒸餾。我們將討論在有機(jī)溶劑或水中蒸發(fā)或蒸餾草藥提取物的情況。由于草藥提取物對(duì)熱敏感，因此通常在反應(yīng)器或旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀或刮膜蒸發(fā)儀中進(jìn)行蒸餾。在提取中，通常只有一種溶劑。 

       取決于冷卻劑溫度的可用性，期望以20-30攝氏度蒸發(fā)溶劑至沸點(diǎn)溫度高于冷卻劑出口溫度，以進(jìn)行有效的冷凝和回收。如真空源所說(shuō)真空泵或噴射器被選擇為多用途應(yīng)用中的真空；通常，溶劑的沸點(diǎn)高于或接近冷卻液出口溫度。這會(huì)導(dǎo)致溶劑回收能力較弱，并損害真空源和環(huán)境。

       對(duì)于旋轉(zhuǎn)膜蒸發(fā)儀，產(chǎn)品是高價(jià)值的濃縮物。但是在許多情況下，產(chǎn)品是冷凝水。這導(dǎo)致巨大的貨幣損失。

       請(qǐng)?jiān)诠膲毫ο抡业讲煌內(nèi)軇┑姆悬c(diǎn)。計(jì)算這些值是為了使其接近實(shí)際沸點(diǎn)和純?nèi)軇ＲD(zhuǎn)換真空計(jì)中的值，請(qǐng)從760中減去該值。不能更改研究實(shí)驗(yàn)室或化工廠中的公用事業(yè)溫度。    

       因此，解決此問(wèn)題的方法是施加真空，以使溶劑在冷卻劑出口溫度之上沸騰20-30度?？梢允褂谜婵湛刂破鳌?/p>

       提供帶控制器控制邏輯的真空控制器，該控制器是為中試工廠的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器和反應(yīng)器設(shè)計(jì)的。對(duì)于較大數(shù)量的反應(yīng)堆，可以根據(jù)工藝要求進(jìn)行適當(dāng)?shù)脑O(shè)計(jì)。當(dāng)初要選擇性地蒸發(fā)高揮發(fā)性溶劑時(shí)，需要進(jìn)行真空控制，以使z終產(chǎn)品中的雜質(zhì)更少。真空控制器還可以與過(guò)程參數(shù)和時(shí)間互連，用于與蒸餾不同的應(yīng)用。